医学部生の研究論文が専門誌「Human Genomics」に掲載！
2025年08月27日
分子生命科学講座分子遺伝学・エピジェネティクス分野の副島 英伸教授と医学部６年村瀬 絢香さんは、稀な胎盤異常「間葉性異形成胎盤（PMD）」の発症に、卵子由来タンパク質複合体SCMC構成因子であるNLRP遺伝子の変異が関与することを発見しました。両親性PMDの母親7例のエクソーム解析でNLRP遺伝子変異を同定し、胎盤内で部位ごとに異なるDNAメチル化異常（モザイク様分布）を確認しました。
本成果は、両親性PMDを胎盤型MLIDとして位置付け、診断・予防法開発に道を開くものです。8月19日付けで専門誌Human Genomicsに発表されました。
村瀬さんは3年生からこの研究に取り組まれ、勉強や部活動の合間に実験を重ねられたとのことです。この度はおめでとうございます！
